紀要論文 貪食を介さないプレセプシン産生機序に関する検討

溝越, 祐志  ,  澤村, 暢  ,  鈴木, 高史

(11)  , pp.97 - 106 , 2018-03-31 , 神戸常盤大学・神戸常盤大学短期大学部
ISSN:18845487
内容記述
プレセプシンは敗血症のバイオマーカーであり、単球膜上のCD14が貪食時に分解され産生される。しかし、プレセプシンは健常人にも存在しており、その産生機序についての報告はない。本研究では健常人からのプレセプシン産生機序を探索するため、単球系に分化させたHL-60および、CD14を発現させた293T細胞における病原体関連分子パターン(PAMPs)刺激によるプレセプシン産生を検討した。HL-60、293T細胞ともに、Escherichia coli (E. coli) 刺激がない状態においてもプレセプシン産生が認められた。しかしE. coli刺激により産生が増強されたのはHL-60のみであった。これらの結果から健常人の体内においてもE. coliなどのPAMPs刺激を必要としないプレセプシン産生経路が存在し、敗血症時に免疫細胞内で起こる経路とは異なることが示唆された。|Presepsin, produced by CD14 degradation in monocytes, is one of the biomarker proteins for sepsis. Moreover, healthy people also have presepsin ; however, no studies have elucidated the mechanism of presepsin production in healthy bodies. To clarify the mechanism of presepsin production in healthy individuals, we studied whether HL-60 induced to differentiate in monocyte and human embryonic kidney (HEK) 293 T cells expressing CD14 can produce presepsin by the stimulation of pathogen - associated molecular patterns (PAMPs). We observed presepsin production in both HL-60 and HEK 293T cells, not only in the presence of E. coli but also in its absence. We also observed that E. coli stimulation enhanced the presepsin production in HL-60, but did not enhance it in HEK293T cells. These results suggest that there is a presepsin production pathway requiring no stimulation of PAMPs such as E. coli in a healthy person, and that this pathway is different from presepsin production in immune cells during sepsis.
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