Journal Article ルチジン誘導体生成の反応機構に関する理論的研究
ルチジン ユウドウタイ セイセイ ノ ハンノウ キコウ ニ カンスル リロンテキ ケンキュウ
Theoretical Study on Reaction Mechanism of Lutidine Derivative Formation

石川, 諒  ,  丸尾, 容子  ,  小林, 啓二  ,  寺前, 裕之

14 ( 2 )  , pp.30 - 35 , 2015-07 , 日本コンピュータ化学会
ルチジン誘導体生成の反応機構を解明するために, B3LYP/6-31G** レベルおよび一部はMP2/6-31G**レベルで3, 5-diacetyl-1,4-dihydro-2,6-dimethylpyridine, 3,5-dibenzoyl-1,4-dihydro-2,6-dimethylpyridineおよび3,5-dibenzoyl-1,4-dihydro-2,6-diphenyl-pyridineの各ルチジン誘導体の対応するβ - ジケトンからの生成反応の反応機構をab initio 分子軌道法を用いて試みた.全ての素反応について安定構造と遷移状態の構造を求めた.反応中間体であるFLUORAL-P生成の素反応について,水分子を1 個加えることによりPCM MP2/6-31G** レベルでの活性化障壁が47.15 kcal/molから25.35 kcal/molへ減少することがわかった. / The reaction mechanism of lutidine derivative formation, 3, 5-diacetyl-1, 4-dihydro-2, 6-Dimethylpyridine, 3,5-dibenzoyl-1, 4-dihydro-2, 6-dimethylpyridine and 3, 5-dibenzoyl-1, 4-dihydro-2, 6-diphenyl-pyridine from the correspondingβ-diketone is studied by using B3LYP/6-31G** level and partly MP2/6-31G** level. The optimized structuresand the transition state structures of all the elementary reactions are calculated. The activation energy of theelementary reaction of the formation of reaction intermediate FLUORAL-P is greatly reduced from 47.15 kcal/mol to25.35 kcal/mol at PCM MP2/6-31G** level when adding one H2O molecule.

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