Research Paper 吸入麻酔薬の心保護効果(一過性受容器電位チャネルの役割解明とその応用)

北川, 裕利  ,  山﨑, 登自  ,  KITAGAWA, Hirotoshi  ,  YAMAZAKI, Toji

2015-06-18
Description
科学研究費補助金研究成果報告書
研究種目: 基盤研究(C)
研究期間: 2012~2014
課題番号: 24592335
研究代表者: 北川 裕利(滋賀医科大学・医学部・教授)
研究分担者: 山崎 登自(滋賀医科大学・医学部・非常勤講師)
我々はin vitroにおいて吸入麻酔薬のTRPC(Transient receptor potential canonical)チャネルを介した心筋虚血再灌流傷害抑制効果を報告してきたが、in vivoでの検証はできていない。そこで、TRPCを活性化させた心肥大ラットに心臓マイクロダイアリシス法を適用して心筋虚血再灌流傷害修飾効果を検証した。その結果、心筋虚血再灌流傷害はTRPCチャネルブロッカー前処置により抑制され、また吸入麻酔薬を暴露することでも抑制された。このことから吸入麻酔薬は心肥大ラットに対して心保護効果を有し、その一因としてTRPCチャネルが関与している可能性が示唆された。
We examined the effects of volatile anesthetics on ischemic myocardial injury via transient receptor potential canonical (TRPC) channels. The cardiac microdialysis technique was applied to the rat transverse aortic constriction (TAC) model, which is an experimental model for pressure overload-induced cardiac hypertrophy with TRPC channels activation. Using these rat model, ischemia/reperfusion induced cardiac marker levels were elevated. These were suppressed by the pretreatment of 2-APB, SKF96365 (TRPC channel blocker) and sevoflurane. These results suggest that sevoflurane might exert an in vivo myocardial protective effect during ischemia/reperfusion through TRPC channels.
我々はin vitroにおいて吸入麻酔薬のTRPC(Transient receptor potential canonical)チャネルを介した心筋虚血再灌流傷害抑制効果を報告してきたが、in vivoでの検証はできていない。そこで、TRPCを活性化させた心肥大ラットに心臓マイクロダイアリシス法を適用して心筋虚血再灌流傷害修飾効果を検証した。その結果、心筋虚血再灌流傷害はTRPCチャネルブロッカー前処置により抑制され、また吸入麻酔薬を暴露することでも抑制された。このことから吸入麻酔薬は心肥大ラットに対して心保護効果を有し、その一因としてTRPCチャネルが関与している可能性が示唆された。
We examined the effects of volatile anesthetics on ischemic myocardial injury via transient receptor potential canonical (TRPC) channels. The cardiac microdialysis technique was applied to the rat transverse aortic constriction (TAC) model, which is an experimental model for pressure overload-induced cardiac hypertrophy with TRPC channels activation. Using these rat model, ischemia/reperfusion induced cardiac marker levels were elevated. These were suppressed by the pretreatment of 2-APB, SKF96365 (TRPC channel blocker) and sevoflurane. These results suggest that sevoflurane might exert an in vivo myocardial protective effect during ischemia/reperfusion through TRPC channels.
Full-Text

http://repository.shiga-med.ac.jp/dspace//bitstream/10422/12018/1/24592335.pdf

Number of accesses :  

Other information