Research Paper 勃起不全治療薬ホスホジエステラーゼ5阻害剤は悪性黒色腫の分子標的となり得るか?

清水, 香澄  ,  田川, 俊郎  ,  村田, 琢  ,  SHIMIZU, Kasumi  ,  TAGAWA, Toshiro  ,  MURATA, Taku

2015-06-09 , 三重大学
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われわれは、以前、Phosphodiesterase(PDE)1シグナルと悪性黒色腫の増殖・運動能との関連を発見した。そこで、PDE1阻害作用を併せ持ち、勃起不全治療薬であるPDE5阻害剤が、悪性黒色腫等の治療薬として応用可能かを検討した。PDE5阻害剤sildenafilの運動能への影響を検討したところ、PDE1を発現する細胞では運動能を抑制した。その他のPDE1を発現していない細胞では、運動能に影響はなかった。sildenafilの効果は各細胞のPDE遺伝子発現パターンによって異なり、オーダーメイド治療への応用が考えられる。
We have already reported that the PDE1 signal affects the cell proliferation and motility in malignant melanoma cells. Therefore, we examined if the PDE5 inhibitor using for ED treatment, which also inhibits PDE1, is available as the therapeutic agent for malignant melanoma. Sildenafil inhibited cell motility of malignant melanoma MAA cells which expressed PDE1. Sildenafil was not effected for other oral malignant melanoma cells which did not express PDE1. As each oral malignant tumor cells showed the different PDE expression patterns and the effect of sildenafil varied by PDE expression pattern, PDE might be used for the personalized cancer therapy.
2011年度~2014年度科学研究費補助金(基盤研究(C))研究成果報告書
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